Trong thời gian 6 tháng đầu năm 2022, để tăng cường phối hợp trong công tác quản lý mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã và đang triển khai 30 đoàn thanh tra hậu kiểm tại các tỉnh, thành phố. Kết quả đã thu hồi 27 phiếu công bố mỹ phẩm nhập khẩu; kiến nghị 1 Sở Y tế thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất của cơ sở sản xuất mỹ phẩm; thu hồi toàn bộ 38 Phiếu công bố của 1 doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm trong nước.
Trên cơ sở kết quả kiểm tra hậu mãi của các Sở Y tế và doanh nghiệp, 158 Phiếu công bố mỹ phẩm nhập khẩu đã được thu hồi. Căn cứ kết quả lấy mẫu kiểm nghiệm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường của các Viện Kiểm nghiệm và Trung tâm kiểm nghiệm, đã thu hồi 16 sản phẩm mỹ phẩm toàn quốc. Trên cơ sở việc thu hồi này, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã chỉ đạo Sở Y tế nơi các cơ sở sản xuất vi phạm chất lượng tiến hành kiểm tra việc chấp hành hoạt động sản xuất kinh doanh. Qua đó, 2 Sở Y tế đã xử phạt 2 đơn vị tổng số tiền 200 triệu đồng.
Tình trạng buôn bán mỹ phẩm xách tay, mỹ phẩm giả vẫn còn diễn ra rất phức tạp, nhất là diễn ra trên các trang thương mại điện tử. Ảnh minh hoạ
Triển khai các cuộc họp ACC lần thứ 35 về việc cập nhật các Danh mục Asean, Cục Quản lý Dược đang tiến hành thu hồi 118 Phiếu công bố mỹ phẩm nhập khẩu. Căn cứ kết quả rà soát hậu mãi kinh doanh online, quảng cáo quá mức tính năng công dụng mỹ phẩm so với phiếu công bố, Cục Quản lý Dược đã chuyển 2 Sở Y tế xử lý vi phạm 3 đơn vị với số tiền 105 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc tuân thủ các quy định của pháp luật về mỹ phẩm (sản xuất, điều kiện sản xuất, công bố mỹ phẩm, quảng cáo mỹ phẩm...) tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn. Tổ chức tiếp nhận các thông tin phản ánh về chất lượng, an toàn mỹ phẩm cũng như các hành vi quảng cáo không trung thực từ các tổ chức, cá nhân; xử lý tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định của pháp luật
Chỉ đạo cơ sở kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng mỹ phẩm, sản xuất lưu thông trên địa bàn theo quy định; chú ý đối với các mỹ phẩm không có đầy đủ thông tin về nhãn theo quy định.
Chủ động phối hợp với Ban chỉ đạo 389 địa phương, Cục Quản lý Thị trường và các ngành chức năng liên quan xây dựng kế hoạch tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra triển khai thực hiện Chỉ thị số 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 của Thủ tướng Chính phủ và công văn số 8745/VPCP-V.I ngày 20/10/2020 của Văn phòng Chính phủ (thông báo ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc về việc giao Bộ Tài chính, Bộ Y tế và các cơ quan liên quan kiểm tra xác minh thông tin phản ánh về tình trạng buôn bán mỹ phẩm xách tay, mỹ phẩm giả trên thị trường, có biện pháp ngăn chặn, xử lý nghiêm các vi phạm theo quy định của pháp luật), đối với hoạt động sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn; trong đó tập trung vào một số nội dung sau: Hoạt động nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩm; doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm không đúng với địa chỉ đã công bố; nguồn gốc mỹ phẩm nhập khẩu; các tổ chức, cá nhân kinh doanh mỹ phẩm qua mạng internet nhằm kịp thời phát hiện các hoạt động kinh doanh mỹ phẩm trái phép, mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, mỹ phẩm nhập khẩu cho mục đích nghiên cứu, kiểm nghiệm, quà biếu, quà tặng, trưng bày tại hội chợ, triển lãm... không được phép đưa ra lưu thông trên thị trường.
Thực hiện xử lý, xử phạt hoặc phối hợp với các cơ quan chức năng xử lý, xử phạt nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo các quy định về xử lý, xử phạt hành chính liên quan đến sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh buôn bán và quảng cáo mỹ phẩm tại Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế; quy định về xử phạt hành chính liên quan đến thương mại, buôn bán mỹ phẩm giả, mỹ phẩm không có nguồn gốc xuất xứ, mỹ phẩm không được lưu thông trên thị trường... tại Nghị định số 98/2020/NĐ-CP ngày 26/8/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
Chỉ đạo các cơ sở sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu mỹ phẩm chỉ được nhập khẩu, đưa ra lưu hành và kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm theo quy định, kinh doanh mỹ phẩm có nguồn gốc, hóa đơn chứng từ hợp pháp; không kinh doanh buôn bán mỹ phẩm chưa được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, mỹ phẩm trên nhãn không có tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trương, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, mỹ phẩm nhập khẩu theo người, mỹ phẩm là quà biếu, quà tặng... Khi có nghi ngờ, thông báo cho cơ quan chức năng hoặc tra cứu đối chiếu tại Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm- Mục Tra cứu hoặc Sở Y tế nơi đặt cơ sở sản xuất
Chỉ đạo các cơ sở sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn nghiêm túc triển khai thực hiện các quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm, duy trì và triển khai hệ thống chất lượng theo nguyên tắc, tiêu chuẩn CGMP-ASEAN trong quá trình hoạt động sản xuất theo đúng quy định của tại Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 của Chính phủ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm và Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai thực hiện, báo cáo kết quả trước ngày 31/12/2020 để Cục Quản lý Dược tổng hợp, báo cáo Lãnh đạo Bộ Y tế.
Bảo Linh
